Estamos trabajando para crear un registro de afectados y contabilizar el mayor número de afectados por Distrofia Muscular de Cinturas por Deficit de Sarcoglicanos a nivel Nacional.
Facilitar el reclutamiento de pacientes para ensayos clínicos: los pacientes registrados pueden participar en los ensayos más fácilmente
Compartir con los pacientes registrados información sobre los resultados de la investigación, como los nuevos avances para la LGMD
Ayudar a lograr la misma atención para todos los pacientes con LGMD en toda España
Ver formulario de registro
Envía el registro cumplimentado a registro@proyectoalapha.org